9eo6GIb. Şırnak’ta 11 aylıkken geçirdiği havale sonucu kronik solunum yetmezliği nedeniyle cihaza bağlı olarak yaşam sürdüren 5 yaşındaki Miraç Külter, kök hücre tedavisiyle sağlığına kavuşmayı bekliyor. Gündelik işlerde çalışan Kamil Külter, oğlunun tedavisi için 150 bin lira gerektiğini belirterek yardım istedi. Kamil ve Selma Külter çiftinin 3 çocuğundan ortancası Miraç, 11 aylıkken havale geçirdi ve beyninde hasar oluştu. Kronik solunum yetmezliği nedeniyle cihaz olmadan nefes alamayan Miraç, yatağa bağımlı kaldı. Geçirdiği operasyonların ardından ailesine sesle ve mimikleriyle tepki vermeye başlayan Miraç, solunum cihazıyla yaşamını sürdürüyor. Gündelik işlerde çalışan baba Kamil Külter, Miraç’ın kök hücre tedavisi için 150 bin lira gerektiğini söyledi. Külter, kazandığı parayla ancak ailesini geçindirebildiğini, oğlunun tedavisini yaptıramadığını belirtti. "Elektrik gidince sıkıntı oluyor" Oğlunun kök hücre tedavisiyle sağlığına kavuşabileceğini belirten Külter, “5 yıldır çocuğumun iyileşmesi için elimden gelen her şeyi yaptım. Kronik solunum yetmezliğinin tedavisi var. Biz çocuğumuzu daha iyi bir hastanede tedavi ettirmek istiyoruz. Kök hücre tedavisi ile çocuğum sağlığına kavuşabilir. Kök hücre tedavisi ile iyileşen böyle hastalar var. Çocuğumun iyileşme ihtimali varsa biz bu ihtimalin üzerine gitmek istiyoruz. Oğlum geçirdiği ameliyatlar ile 5 yıl içerisinde artık tepki vermeye, kendini tanımaya başladı. Biz konuşurken gülüyor. Önceden bu belirtilerin hiçbiri yoktu. Daha iyi bir hastanede tedavi edilirse, bağlı olduğu cihazdan kurtulsa bile bize yeter. Çünkü bu şekilde çok zor oluyor. Ben işe çıktığım zaman aklım burada kalıyor. Elektrik gidince, sıkıntı oluyor. Cihazın bozulma ihtimali oluyor. Bu sefer biz sıkıntı yaşıyoruz. Cihaz bozulduğu zaman tamir için Ankara’ya gönderiyorum. Cihaz yokken çocuğu yoğun bakıma yatırıyoruz” dedi. "Devlet büyüklerimiz tüm hastalara el uzatmalı" Kamil Külter, oğlunun tedavisi için yetkililerden yardım isteyerek, “Biz devlet büyüklerimizin sadece bize değil, böyle hastaların tümüne el uzatmalarını istiyoruz. Böyle hastalara bakmak çok zor, sıkıntılı bir durum. Böyle hastalar çok iyi bir fizik tedavi ve kök hücre tedavisi görürse iyileşme ihtimalleri var. Bu tür hastaların üzerinde durmak gerekiyor. Biz 5 yıldır gelebileceğimiz en iyi noktaya geldik. Kök hücre tedavi ile hastaların iyileşme ihtimalleri var. Sayın Cumhurbaşkanımızdan çocuğumun daha iyi bir hastanede tedavi edilmesi için yardım talebinde bulunuyorum. Ben ve eşim son 5 yıldır çok yıprandık” diye konuştu. "Nereye başvurduysam elim boş döndüm" Anne Selma Külter de “Hacettepe’de 3 ay boyunca yoğun bakımda kaldı. Kendi kendine nefes alamıyor. Yatağa bağlı, 5 yıldır oğlum böyle. Tedavisi var. Oğlumu tedavi etmek istiyorum. Nereye başvurduysam elim boş döndüm. Hiç kimse bize yardım etmedi. Ben artık oğlumun tedavisi için herkesten yardım istiyorum. Sayın Cumhurbaşkanımız başta olmak üzere tüm yetkililerimizden yardım istiyorum. Oğlumun tedavi edildiğini görebileyim. Maddi durumum yeterli olsaydı, kendim yapardım. Ama maddi durumum yok. Kiradayım, evim yıkıldı. Oğlum sürekli böyle. Ne yapacağımı da bilmiyorum. Kocam günlük işlerde çalışıyor, kazandığı Miraç’ın masraflarına yetmiyor. Çünkü makinenin bir tane hortumu 350 TL. Devlet bu cihazın parçalarını karşılamıyor. Bazen yaşadığımız sıkıntılardan dolayı makinenin malzemelerini bile alamıyoruz” dedi.
Sapanca İlçesi'nde, 'Spinal Musküler Atrofi Tip 1' hastası 5 yaşındaki Ömer Asaf Arslan'ın tedavisinde kullanılacak yurt dışından getirilecek ilaçlar için 561 bin 60 dolar gerekiyor. Yaklaşık 2 milyon TL'yi bulan ilaçlar için yardım kampanyası oturan Süleyman ve Derya Arslan çiftinin tek çocuğu Ömer Asaf Arslan'ın 6 aylıkken Spinal Musküler Atrofi Tip 1 hastası olduğu belirlendi. Solunum cihazına bağlı yaşayan Ömer Asaf Arslan'ın tedavisi için kullanılan ilaçların yurt dışından getirilecek olması nedeniyle 561 bin 60 dolar gerekli. Yaklaşık 2 milyon lirayı bulan ilaç parası için yardım kampanyası düzenledi. Bir fabrikada çalışan Süleyman Arslan ile eşi Derya Arslan çocuklarının sağlığına kavuşması için yardımseverlerin desteğini istedi. Ömer Asaf'ın dedesi Ahmet Ayan, şöyle dedi "Torunumun hastalığının teşhisi 6 aylıkken gerçekleşti. Daha sonra solunum cihazına bağlandı. O gün bugündür solunum cihazına bağlı yaşamına devam ediyor. Müracaatlarımız sonucu Sakarya Valiliği tarafından düzenlenen yardım kampanyası dahilinde Sapanca Kaymakamlığı desteğiyle torunum için yardım kampanyası düzenlendi. Başta Sakarya Valiliği olmak üzere Sapanca Kaymakamlığı ve kampanyaya destek verecek herkese şimdiden çok teşekkür ederiz."Derya Arslan ise, "Yardım bekliyoruz. Allah kimsenin başına vermesin ve kimseyi sağlıkla imtihan etmesin" diye Valiliğinin izni ile düzenlenen kampanya çerçevesinde Halk Bankası Sapanca Şubesinde Ahmet Ayan, Mehmet Kızılkaya ve Ahmet İlker Tantan adına ortak TL, USD ve EURO hesapları hesap numaraları ise şunlarTL TR89 0001 2009 5880 0001 0146 47EUR TR64 0001 2009 5880 0035 0005 99USD TR08 0001 2009 5880 0023 0009 61 Sapanca İlçesi'nde, 'Spinal Musküler Atrofi Tip 1' hastası olan 5 yaşındaki Ömer Asaf Arslan'ın tedavisi için düzenlenen yardım kampanyası devam ediyor 6 aylıkken Spinal Musküler Atrofi Tip 1 teşhisi konulan 5 yaşındaki Ömer Asaf'ın tedavisi için kullanılan ilaçların yurt dışından getirilecek olması nedeniyle 561 bin 60 dolar gerekli. Yaklaşık 2 milyon lirayı bulan ilaç parası için yardım kampanyası düzenledi. Bir fabrikada çalışan baba Süleyman Arslan Tv 360 kanalında yayınlanan Perihan Savaş ile Yeni Ben isimli programa katılarak yaşadıklarını anlattı. Küçük Ömer Asaf'a yardım etmek isteyenler için Sakarya Valiliğinin izni ile düzenlenen kampanya çerçevesinde Halk Bankası Sapanca Şubesinde Ahmet Ayan, Mehmet Kızılkaya ve Ahmet İlker Tantan adına ortak TL, USD ve EURO hesapları hesap numaraları ise şunlarTL TR89 0001 2009 5880 0001 0146 47EUR TR64 0001 2009 5880 0035 0005 99USD TR08 0001 2009 5880 0023 0009 61
solunum cihazina bagli hastalar iyilesebilirmi
